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　　三醫(yī)聯(lián)動中，醫(yī)保對醫(yī)療、醫(yī)藥資源合理配置與科學使用具有核心杠桿作用，編碼的落地和聯(lián)動，探索了唯一標識在醫(yī)療、醫(yī)保工作中的應用，在此影響下，若醫(yī)保將和編碼逐漸協(xié)同，無論在支付、結算、回款等方面將全面影響行業(yè)。

　　而山西省等多地市也曾發(fā)文指出，無新的醫(yī)保編碼的相關耗材，醫(yī)保基金不予支付，這也從另一角度說明，編碼的重要性已經不僅僅是包裝上的掃碼追溯那么簡單。

　　近日，國務院辦公廳關于印發(fā)“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃的通知，內容指出新一輪醫(yī)改以來，我國已建成全世界最大、覆蓋全民的基本醫(yī)療保障網，其中藥品集中帶量采購工作實現(xiàn)常態(tài)化。高值醫(yī)用耗材集中帶量采購改革破冰。醫(yī)療服務價格合理調整機制初步形成。

　　需要指出的是，在《規(guī)劃》中，著重指出了：要分步實施醫(yī)療器械唯一標識制度，拓展醫(yī)療器械唯一標識在衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障等領域的銜接應用。

　　此項規(guī)定逐步實施會對行業(yè)產生哪些影響?據器械查詢，醫(yī)療器械的“電子身份證”就是醫(yī)療器械唯一標識(Unique Device Identification，簡稱UDI)。

　　此前，醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍，嚴重影響了醫(yī)療器械生產、流通、使用等各環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械的精準識別，難以實現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。

　　而實施UDI后，則有望實現(xiàn)“一械一碼一身份”，從源頭生產、經營流通、到臨床使用各環(huán)節(jié)“一碼聯(lián)通”。

　　其中，器械標識DI屬于靜態(tài)信息，它是醫(yī)療器械產品在供應鏈中的身份標識，可作為進入數據庫查詢該產品追溯基本信息的“關鍵字”。

　　而生產標識PI屬于動態(tài)信息，它包括醫(yī)療器械產品的序列號、批號、生產日期和有效期等，是醫(yī)療器械產品的動態(tài)附加信息，它與DI聯(lián)合使用，才能指向特定的醫(yī)療器械產品。

　　我國在2019年明確提出“制定醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則”，隨后，《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》、《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》、《關于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項的通告》等一系列相關政策文件密集出臺，提出用2019年7月到2020年7月一年的時間，實施醫(yī)療器械唯一標識試點工作。

　　國家將繼續(xù)推進唯一標識系統(tǒng)建設后續(xù)工作，建立唯一標識示范交流機制，在醫(yī)療器械生產、經營、使用、監(jiān)管各環(huán)節(jié)建立唯一標識示范點。做好唯一標識試點企業(yè)的督促檢查工作。

　　同時深入醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療機構等唯一標識試點一線，調研試點情況，做好試點總結，為唯一標識實施奠定基礎。來自醫(yī)療機構、醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)代表匯報交流了唯一標識在醫(yī)療器械生產、流通、使用各環(huán)節(jié)的應用情況。